Tous contre la PKU

La fondation Ayora est, une fois de plus, heureuse d'annoncer son partenariat fructueux avec une variété d'organisations à but non lucratif et d'agences gouvernementales pour sensibiliser à la maladie rare nommée PKU ( Phénylcétonurie ). Avec des organisations comme Majmae al Khair (مجمع الخير), un programme caritatif maroco-américain sous la houlette de Rachida Boukarou , ainsi que la célèbre organisation Bab Rayan. SOS PKU Maroc a également été un facteur participant à l'initiative et a agi comme une entité clé dans la réalisation de cet effort organisé. Le camp a également vu la participation de Hany Elharraq avec qui nous avons travaillé dans le passé et continuons de nous unir contre de plus grandes causes. Il y avait aussi beaucoup plus de participants dont vous pouvez voir les détails ci-dessous :

Selon des statistiques récentes, la PKU est une maladie affectant un enfant sur 23930 à la naissance. Selon Rarediseases.org, les nourrissons atteints de PKU semblent généralement normaux à la naissance. Avec un dépistage précoce et un traitement diététique, les personnes touchées peuvent ne jamais présenter de symptômes de PKU. Cependant, les nouveau-nés non traités et non diagnostiqués dans les premiers jours de la vie peuvent être faibles et se nourrir mal. D'autres symptômes peuvent inclure des vomissements, de l'irritabilité et/ou une éruption cutanée rouge avec de petits boutons. Un retard de développement peut être évident à plusieurs mois. Le QI moyen des enfants non traités est généralement inférieur à 50. La déficience intellectuelle dans la PKU est le résultat direct de niveaux élevés de phénylalanine dans le cerveau, qui provoque la destruction de l'enveloppe graisseuse (myéline) des fibres nerveuses individuelles. Il peut également provoquer une dépression en réduisant les niveaux cérébraux de dopamine et de sérotonine ( neurotransmetteurs ).

Le camp, qui s'est déroulé le 6 août 2022, a été marqué par la présence de divers organes de presse, ainsi que d'intéressés et d'associations organisatrices. Alors qu'Ayora a parrainé la nourriture et les boissons pour accueillir l'événement (petit-déjeuner, déjeuner et dîner, et session de thé) qui a vu la présence de 50 familles avec des parents PKU et 30 patients PKU. Afin d'accueillir le plus grand nombre de nouveaux arrivants, un hébergement a été mis gratuitement à la disposition de tous les visiteurs venus de régions éloignées du pays pour assister à l'événement. Le programme du camp consistait en un environnement amusant avec un DJ, des séances de peinture, des jeux interactifs pour les enfants, un atelier de cuisine amusant et de délicieuses friandises. Ce camp visait non seulement à sensibiliser et à faire la lumière sur la maladie, mais également à initier des contributions caritatives de bienfaiteurs aux États-Unis et au Maroc, un effort rendu possible avec la publication du segment d'actualités et du communiqué de presse SNRT suivants pour lesquels vous devriez trouver les liens ci-dessous.

Nous sommes toujours très reconnaissants envers les participants, les bénévoles et les suiveurs qui nous ont aidés et continuent de nous aider aujourd'hui à réaliser notre vision. Nos convictions profondes restent le cœur de l'opération, et nous souhaitons rester sur cette voie pour impacter le maximum de personnes.

Selon des statistiques récentes, la PKU est une maladie affectant un enfant sur 23930 à la naissance. Selon Rarediseases.org, les nourrissons atteints de PKU semblent généralement normaux à la naissance. Avec un dépistage précoce et un traitement diététique, les personnes touchées peuvent ne jamais présenter de symptômes de PKU. Cependant, les nouveau-nés non traités et non diagnostiqués dans les premiers jours de la vie peuvent être faibles et se nourrir mal. D'autres symptômes peuvent inclure des vomissements, de l'irritabilité et/ou une éruption cutanée rouge avec de petits boutons. Un retard de développement peut être évident à plusieurs mois. Le QI moyen des enfants non traités est généralement inférieur à 50. La déficience intellectuelle dans la PKU est le résultat direct de niveaux élevés de phénylalanine dans le cerveau, qui provoque la destruction de l'enveloppe graisseuse (myéline) des fibres nerveuses individuelles. Il peut également provoquer une dépression en réduisant les niveaux cérébraux de dopamine et de sérotonine ( neurotransmetteurs ).

Le camp, qui s'est déroulé le 6 août 2022, a été marqué par la présence de divers organes de presse, ainsi que d'intéressés et d'associations organisatrices. Alors qu'Ayora a parrainé la nourriture et les boissons pour accueillir l'événement (petit-déjeuner, déjeuner et dîner, et session de thé) qui a vu la présence de 50 familles avec des parents PCU et 30 patients PCU. Le programme de l'événement consistait en un environnement amusant avec un DJ, des séances de peinture, des jeux interactifs pour les enfants, un atelier de cuisine amusant et de délicieuses friandises. Ce camp visait non seulement à sensibiliser et à faire la lumière sur la maladie, mais également à initier des contributions caritatives de bienfaiteurs aux États-Unis et au Maroc, un effort rendu possible avec la publication du segment d'actualités et du communiqué de presse SNRT suivants pour lesquels vous devriez trouver les liens ci-dessous.

Selon des statistiques récentes, la PKU est une maladie affectant un enfant sur 23930 à la naissance. Selon Rarediseases.org, les nourrissons atteints de PKU semblent généralement normaux à la naissance. Avec un dépistage précoce et un traitement diététique, les personnes touchées peuvent ne jamais présenter de symptômes de PKU. Cependant, les nouveau-nés non traités et non diagnostiqués dans les premiers jours de la vie peuvent être faibles et se nourrir mal. D'autres symptômes peuvent inclure des vomissements, de l'irritabilité et/ou une éruption cutanée rouge avec de petits boutons. Un retard de développement peut être évident à plusieurs mois. Le QI moyen des enfants non traités est généralement inférieur à 50. La déficience intellectuelle dans la PKU est le résultat direct de niveaux élevés de phénylalanine dans le cerveau, qui provoque la destruction de l'enveloppe graisseuse (myéline) des fibres nerveuses individuelles. Il peut également provoquer une dépression en réduisant les niveaux cérébraux de dopamine et de sérotonine ( neurotransmetteurs ).

Le camp, qui s'est déroulé le 6 août 2022, a été marqué par la présence de divers organes de presse, ainsi que d'intéressés et d'associations organisatrices. Alors qu'Ayora a parrainé la nourriture et les boissons pour accueillir l'événement (petit-déjeuner, déjeuner et dîner, et session de thé) qui a vu la présence de 50 familles avec des parents PCU et 30 patients PCU. Le programme de l'événement consistait en un environnement amusant avec un DJ, des séances de peinture, des jeux interactifs pour les enfants, un atelier de cuisine amusant et de délicieuses friandises. Ce camp visait non seulement à sensibiliser et à faire la lumière sur la maladie, mais également à initier des contributions caritatives de bienfaiteurs aux États-Unis et au Maroc, un effort rendu possible avec la publication du segment d'actualités et du communiqué de presse SNRT suivants pour lesquels vous devriez trouver les liens ci-dessous.

Nous sommes toujours très reconnaissants envers les participants, les bénévoles et les suiveurs qui nous ont aidés et continuent de nous aider aujourd'hui à réaliser notre vision. Nos convictions profondes restent le cœur de l'opération, et nous souhaitons rester sur cette voie pour impacter le maximum de personnes.

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